aufbewahrung grippeimpfstoff Sejoy Corona Influenza RSV Kombi Test 25er

aufbewahrung grippeimpfstoff Sejoy Corona Influenza RSV Kombi Test 25erberblick Sejoy Corona & Influenza A B & RSV Antigen Combo Test, MHD 12 27, 1 Packung = 25 Stck: 4 in 1 Profi Schnelltest zur simultanen Erkennung von SARSCoV2, Influenza A B und RSV aus nur einer Probe, mit schnellen Ergebnissen in wenigen Minuten. Highlights & Vorteile Vier Erreger eine Probe: Gleichzeitiger Nachweis von SARSCoV2, Influenza A, Influenza B und RSV per Nasen , Nasopharyngeal oder Oropharyngealabstrich. Schnelle Resultate: Klare, leicht

Überblick

Sejoy Corona & Influenza A/B & RSV Antigen Combo Test, MHD 12/27, 1 Packung = 25 Stück: 4-in-1 Profi-Schnelltest zur simultanen Erkennung von SARS‑CoV‑2, Influenza A/B und RSV aus nur einer Probe, mit schnellen Ergebnissen in wenigen Minuten.

Highlights & Vorteile

• Vier Erreger – eine Probe: Gleichzeitiger Nachweis von SARS‑CoV‑2, Influenza A, Influenza B und RSV per Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich.
• Schnelle Resultate: Klare, leicht ablesbare Ergebnisse innerhalb kurzer Zeit – ideal für zeitkritische Entscheidungen.
• Effiziente Differenzierung: Unterstützt die rasche Unterscheidung häufiger Atemwegserkrankungen in Saisonspitzen.
• Prozesssicher im Alltag: Optimiert für professionelle In-vitro-Diagnostik (POCT) in Praxis, Klinik und Pflege.
• Kosteneffizient: 25 Tests pro Packung für wirtschaftliche Routinediagnostik.
• Vereinfachter Workflow: Reduziert Mehrfachabstriche und spart Zeit im Behandlungspfad.

Use Cases

• Kliniken & Notaufnahmen: Schnelle Triage bei Patientinnen und Patienten mit akuten Atemwegssymptomen.
• Arztpraxen (Allgemeinmedizin, Pädiatrie, HNO): Point-of-Care-Abklärung während Grippe- und Erkältungssaison.
• Pflege- und Gemeinschaftseinrichtungen: Rasche Ausbruchskontrolle bei gehäuften Fällen.
• Labore & MVZ: Ergänzung zur PCR bei hoher Auslastung oder für Vorabentscheidungen.
• Betriebsmedizin/Screening: Strukturierte Testung bei symptomatischen Mitarbeitenden.

Anwendung

Nur für die professionelle Anwendung durch geschultes Personal.

• Probe entnehmen (Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich) gemäß Anleitung.
• Probe im Extraktionspuffer aufbereiten und Testkassette gemäß IFU betropfen.
• Nach der angegebenen Inkubationszeit Ergebnis ablesen und dokumentieren.

Hinweise

Bestimmt für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Lagerung gemäß Herstellerangaben; vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Haltbarkeit bis MHD 12/27 bei sachgerechter Aufbewahrung. Testergebnisse im klinischen Kontext bewerten; ggf. durch weiterführende Verfahren (z. B. PCR) bestätigen. Nur unversehrte, innerhalb des Verfallsdatums liegende Komponenten verwenden.